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Dra. Raphaela Brito, médica da Clínica Mais Vida, que atua na área de hematologia pediátrica fala sobre doença falciforme

Foto: Divulgação

Doença Falciforme é um nome utilizado para as doenças causadas pela presença de uma hemoglobina (Hb) anômala, a Hemoglobina S nos glóbulos vermelhos. O termo Anemia Falciforme é reservado apenas para os indivíduos que tem os dois genes afetados SS. Quando o gene da hemoglobina S se combina com outras hemoglobinas anormais, como a hemoglobina C (HbC), hemoglobina D (HbD) ou outras hemoglobinopatias como betatalassemia, resulta, respectivamente, em hemoglobinopatia SC, SD e S/beta-talassemia. A doença falciforme é a doença genética hereditária mais comum do Brasil, cuja incidência é variável nas determinadas regiões do país, sendo a Bahia o estado de maior prevalência desta doença. O diagnóstico precoce da Doença Falciforme por meio de programas de triagem neonatal (teste do pezinho), juntamente com a instituição de cuidados de saúde multidisciplinares, reduz de forma significativa a morbidade e mortalidade provocados pela doença nas crianças acometidas. A doença é caracterizada por crises agudas precipitadas por inúmeros fatores, como febre, infecção, exercícios físicos, desidratação, exposição ao frio e tensão emocional. As manifestações crônicas, por sua vez, referem-se ao acometimento continuado de diversos órgãos e sistemas. Dentre as principais manifestações estão: crise vaso-oclusiva dolorosa, síndrome torácica aguda, acidente vascular encefálico, priaprismo, sequestro esplênico entre outros. Dra. Raphaela que responde pela hematologia pediátrica da clínica Mais Vida relata que acompanhamento ambulatorial é fundamental não somente para a detecção precoce de alterações nos diversos órgãos, como também para a realização de medidas preventivas e educativas junto ao paciente e à sua família. A prevenção é a melhor forma de cuidar da sua saúde! Para maiores informações, ligue: (77) 3441-4545 / (77) 99951-4755 / (77) 99180-9496 / (77) 3441-4500 / (77) 9.9989-6868.



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