Brumado: Mãe apela pela solidariedade para tratamento de sua filha com 'anemia falciforme'

A Doença Falciforme (DF) é uma das doenças genéticas e hereditárias mais presentes em todo o mundo. A causa é uma mutação no gene que produz a hemoglobina A (HbA) originando uma outra mutante denominada hemoglobina S, que é uma herança recessiva. Apesar das particularidades que distinguem as doenças falciformes e de graus variados de gravidade, todas elas têm manifestações clínicas e hematológicas semelhantes e são tratadas da mesma forma. Em Brumado, uma mãe luta para amter o tratamento da filha de 33 anos. Segundo a brumadense, Adelzita Lima, sua filha Márcia Gisele Rocha Lima, é portadora da doença congênita que não tem cura, porém o tratamento precisa ser feito durante toda a vida. “Agora ela está entrevando todinha, causado pelo AVC que ela deu quando tinha 5 anos. Ela sempre passa por neurologista, hematologista, além de vários outros médicos aqui em Brumado e Vitória da Conquista”, disse a mãe. Ainda segundo Adelzita, sua filha terá que passar por um novo tratamento, mas no entanto, terá que fazer uso de medicação muita cara. “Quero ver se consigo pelo SUS, mas os primeiros socorros quero tentar particular em Vitória da Conquista, porque lá tem uma junta médica que faz esse tratamento. Cada dose dessa medicação custa R$ 1 mil, ela necessita de umas 4 doses. Faço um apelo para quem puder me ajudar e colaborar comigo”, faz o apelo. Ela ainda destacou que o tratamento precisa ser realizado com urgência e, por isso, a necessidade de fazer particular, tendo em vista que, através do SUS, pode demorar. “Preciso correr contra o tempo. O estado dela está se agravando. Ela precisa desse tratamento para viver uma vida mais confortável”, comenta a mãe. Para quem quiser ajudar no tratamento de Márcia Gisele, o telefone para informações é o 77 99993-6127.